Archive for the ‘Educação Sexual’ category

A DESCOBERTA DA PÍLULA

Dezembro 9, 2009

A descoberta da pílula, nos anos 60, foi o acontecimento mais revolucionário dessa década.

-Porquê?

-Porque permitiu à mulher tomar, na sua mão, as seguintes decisões:

  • Quantos/as filhos/as deseja e pode ter
  • Quando
  • De quem

A esta descoberta reagiram, de imediato, as vozes dos Velhos do Restelo, advertindo para o reforço da “promiscuidade à qual por natureza, elas já são inclinadas”.

A ideologia machista punha, assim, as garras de fora, como se as mulheres fossem mais promíscuas do que os homens!

Imagine-se a má fé “de certa gente” que, ao abrigo da “descoberta da pílula” procurou lançar a confusão, numa área tão sensível como “evitar uma gravidez indesejada”, alimentando e apontando para os possíveis perigos das mulheres passarem a gozar de autonomia para terem relações sexuais com todo e qualquer homem!

A década de 60 fica também na História pela implementação dos Estudos das Mulheres nas universidades americanas e canadianas.

A geração dos Direitos Sexuais e Reprodutivos não foi sujeito destas mudanças. Há que lhes dizer que a História que lhes é ensinada é a História dos Homens porque a das Mulheres ainda há pouco se começou a fazer.

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A TELEVISÃO PÚBLICA AO SERVIÇO DA EDUCAÇÃO

Dezembro 3, 2009

Hoje, vimos, em horário nobre, um programa de Mafalda Gameiro sobre “Os avós com SIDA.”

Já há cerca de 4/5 anos que existe alguma preocupação da parte dos serviços de saúde com o aumento dos casos de SIDA na 3ª Idade.

Pelo que nos foi dado ouvir e ver, neste contexto de grave ignorância em que vivemos, por um lado, o uso do preservativo está muito longe de estar interiorizado e, por outro, mantêm-se as práticas de relações sexuais com múltiplas parceiras.

Se a educação sexual continua a andar a passo de caracol (até a Ministra da Saúde, há dias, mostrou a sua preocupação com a lentidão com que caminha a educação sexual!), e se tivermos que aceitar que a Escola não é o desejado «laboratório educacional» para apostar seriamente na prevenção da transmissão, neste caso da SIDA, então, por que não colocar a televisão pública ao serviço da educação?

Será que falar de Sida não é o mesmo que falar de sexualidade responsável?

Não sabemos que a SIDA continua a ser um grave problema de Saúde Pública e que são insuficientes os esforços que têm sido mobilizados?

MUITOS SEROPOSITIVOS FICAM À PORTA DOS LARES

Dezembro 1, 2009

Ao medo de prestar cuidados” junta-se “o medo da reacção dos outros doentes e dos seus familiares”, diz assistente social.

Elizabete (nome fictício) demora pelo menos duas horas de transportes públicos a ir visitar a mãe de 74 anos ao único lar que a aceitou. Por ser seropositiva, não foi possível encontrar uma unidade no concelho onde vive, Cascais, diz a filha, por mais que se tentasse. Só consegue ir visitá-la “duas vezes por mês” e “ela sente-se mais só, lá do outro lado do rio”, na Charneca da Caparica (Almada). Com o avolumar de problemas de saúde – cataratas, dificuldade em andar -, esta auxiliar de acção educativa conta que se tornou impossível mantê-la em casa, um terceiro andar sem elevador.

As associações que trabalham na área do VIH/Sida sentem cada vez mais o problema que dizem ser de discriminação de utentes seropositivos na entrada em lares. O problema tende a agravar-se, já que, com a melhoria dos tratamentos, aumentou a esperança de vida de doentes, nota Sara Carvalho, assistente social da associação Abraço, em Lisboa. “Chegam-nos cada vez mais dependentes”.

Os números oficiais não nos permitem saber qual é a distribuição etária da patologia. Apenas se sabe que o grosso das notificações acontece quando os doentes têm menos de 45 anos, diz o coordenador nacional para a Infecção VIH/Sida, Henrique Barros. Amanhã é Dia Mundial da Sida.

Situação típica: “Ligo para um lar, digo que tenho um utente para colocar, aceitam, acerto preços. Quando digo que de onde estou a ligar a vaga deixa de existir, a pessoa que era para sair afinal não saiu”, afirma Sara Carvalho, notando que só contactam unidades com alvará da segurança social. Ao longo dos últimos três anos viram cerca de 20 utentes ser recusados. A solução de recurso acaba por ser dar apoio domiciliário “a utentes que estão em casa mas não deviam estar”. Em 40, têm cinco a seis nesta situação, “incluindo uma utente em estado vegetativo há três anos”, nota Sara Carvalho.

Chama-se “centro de alojamento temporário” porque era suposto que as pessoas ali estivessem de passagem, mas a verdade é que “muitas vezes as pessoas vão ficando, às vezes até morrerem”, constata Cidália Rodrigues, coordenadora do Movimento de Apoio à Problemática da Sida, no Algarve. As camas são só nove, não são articuladas, sem vigilância nocturna. “Nós damos uma resposta não qualificada”, notando que, “em dez anos, não tenho um único caso de um seropositivo inserido num lar, nem pago nem comparticipado”. Normalmente, dizem-lhes que fica “em lista de espera”.

A falta de equipamentos é um problema nacional, ressalva Maria Eugénia Saraiva, presidente da Liga Portuguesa Contra a Sida, em Lisboa. “Mas se há duas pessoas em lista de espera, uma com VIH e outra sem, optam pela não seropositiva. Os lares que aceitam são uma minoria. As negas são diárias”.

Por também sentir cada vez mais esta dificuldade, a Associação SER+, em Cascais, fez há cerca de um ano um exercício: uma técnica vestiu a personagem de uma filha que estava à procura de um lar que recebesse o pai, idoso e seropositivo, conta a coordenadora, Andreia Pinto Ferreira. Em 14 lares contactados por telefone na região, oito disseram que não. Justificações? “Os utentes não estão em quartos sozinhos e há o perigo de a pessoa se cortar ou magoar”, “já tiveram um utente infectado e surgiram problemas com as funcionárias, que tinham muito medo”, “no regulamento está explícito que não podem ter ninguém com doenças infecto-contagiosas”. Três disseram que “não têm condições para acolher este tipo de utentes”.

Não há respostas por escrito

Mas todas as respostas são dadas pelo telefone. “Pedimos que nos mandem documentos. Se alguém pusesse isso por escrito, os lares fechavam. Já ninguém cai nessa”, constata Paula Policarpo, vice-presidente da Abraço e jurista, que diz que mesmo que gravassem as conversas estas não serviriam “de meio de prova”, notando que têm dado conta da situação à Coordenação Nacional para a Infecção VIH/Sida.

Há quatro anos que Henrique Barros ocupa o cargo de coordenador nacional e afirma que só teve conhecimento oficial de uma situação, comunicada por um hospital há dois anos, num lar do Norte, onde uma doente foi abandonada. A coordenação interveio, a doente acabou por regressar ao lar e foi posto um processo na Ordem dos Médicos contra o clínico que recusou a integração. “Não fomos informados de mais nada. Denunciem casos! Não tenho provas. Perante casos reais, averiguamos.”

Edmundo Martinho, presidente do Instituto de Segurança Social, queixa-se do mesmo. Diz que receberam “dois a três casos que são antigos e foram resolvidos. Não temos mais nenhum caso reportado, o que não quer dizer que não existam. É importante que os sinalizem”.

Inês Carreira, assistente social do Hospital de Egas Moniz, em Lisboa, nota que “há dificuldades ao integração”, mais ao nível de lares particulares e casas de repouso, mas que mesmo aí pensa que “a rejeição não é tão grande”.

Andreia Alcântara, assistente social do serviço de doenças infecciosas do Hospital de Santa Maria, em Lisboa, diz que as recusas ocorrem sobretudo em lares privados com alvará. “[Na cidade] de Lisboa, é muito difícil encontrar lares que aceitem pessoas infectadas”. Acaba por aceitar um grupo muito restrito de unidades fora da cidade. A assistente social conta que não são recusas explícitas, “encontram formas de dificultar a integração: dizem que não reúnem condições para ter um doente seropositivo, que não têm vagas, inflacionam preços”.

No caso das instituições particulares de solidariedade social, “que não podem negar a integração, referem a inexistência de vagas, dizem que têm listas de espera”. “Ao medo de prestar cuidados” junta-se “o medo da reacção dos outros doentes e dos seus familiares, de que o lar fique estigmatizado como unidade que recebe seropositivos”. O presidente adjunto da Confederação Nacional das Instituições de Solidariedade, Eugénio da Cruz Fonseca, afirma não conhecer situações de discriminação, mas, mesmo que isso acontecesse, não podiam agir. “As instituições são autónomas, não as podemos levar a mudar de comportamentos.”

O coordenador nacional para a Infecção VIH/Sida, Henrique Barros, diz que as respostas sociais são cada vez mais, com a rede de cuidados continuados. A assistente social Andreia Alcântara concorda que na rede não há problemas de recusa mas trata-se “de soluções temporárias” e “demoram muito tempo. Às vezes os doentes ficam à espera quatro, cinco meses, o que é péssimo, porque correm o risco de apanhar infecção sobre infecção”.

Doentes hospitalizados sem resposta social

Meia centena está à espera de uma alternativa

Num universo de 1012 doentes com VIH/Sida carenciados, eram 50 (cinco por cento) os que se encontravam internados em hospitais não por razões clínicas mas “porque aguardavam resposta social”, o que tanto inclui a sua integração em lares, em unidades da rede de cuidados continuados ou regresso à família, refere Margarida Lobão, técnica da Coordenação Nacional para a Infecção VIH/Sida. O levantamento foi feito no ano passado junto dos serviços sociais de 28 hospitais.O objectivo do inquérito, enviado para 40 hospitais, era conhecer o universo de doentes infectados com dificuldades económicas e que, por isso, precisaram da intervenção da assistência social dos hospitais. Margarida Lobão nota que 12 unidades hospitalares não responderam – entre elas encontram-se alguns dos grandes, como o Santa Maria e o Curry Cabral, ambos em Lisboa.

Ainda assim, é possível constatar que a maioria dos 1012 doentes é homens, apenas 36 por cento são mulheres. A maioria tem entre 30 e 49 anos (64 por cento), apenas 4,8 por cento têm mais de 65 anos. Nove por cento são imigrantes ilegais e a maioria não tem mais do que o ensino básico ou o segundo ciclo.

O grosso dos doentes diz viver em casa familiar (69 por cento), 12 por cento em pensões e sete por cento em instituições, enquanto dois por cento dizem viver em barracas e seis cento serão pessoas sem abrigo. Para sobreviver, dependem, em larga medida, das suas pensões ou reformas (23 por cento), 18 por cento recebem o Rendimento Social de Inserção e 17 por cento auferem salários. C.G.”

Catarina Gomes/Público – 30.11.2009

Blocosdevida questiona:

A rede de lares, em Portugal, é infelizmente muito diminuta e impreparada para responder às inúmeras solicitações das famílias. Neste momento, o que acontece é que as famílias, em geral,  vão resistindo a colocarem os seus familiares em lares e só o fazem numa fase já muito avançada quando se encontram acamados e sem recursos para tratar deles.  

Temos alguma dificuldade em acreditar que não haja vagas para as famílias endinheiradas. O dinheiro fala cada vez mais alto. E,o mesmo

deverá acontecer com os seropositivos. Seria  interessante averiguar se “seropositivos das classes médias altas” ficam à porta dos lares…

HOMEM MATA A TIRO A MULHER E MILITAR DA GNR

Novembro 29, 2009

29.11.2009 – 13:27 Por Lusa

” Um homem de 41 anos matou hoje a tiro a mulher, que se encontrava dentro de uma ambulância, e um militar da GNR em Montemor-o-Velho, no distrito de Coimbra, disse à agência Lusa fonte da corporação. O comandante do Destacamento da GNR de Montemor-o-Velho adiantou à agência Lusa que um segundo militar foi baleado na anca, encontrando-se hospitalizado mas livre de perigo.

Segundo o alferes Nogueira, a mulher, “com sinais de agressão”, apresentou queixa contra o marido por violência doméstica esta manhã no posto da GNR de Montemor-o-Velho, tendo os militares de serviço chamado uma ambulância para que fosse observada no Instituto de Medicina Legal. “A mulher ainda arrancou na ambulância mas o condutor foi obrigado a regressar ao posto da GNR por ameaça do marido que seguia no seu encalço”, explicou o oficial. Foi já com a ambulância parada junto ao posto da GNR que o agressor terá disparado uma caçadeira contra a mulher, atingindo-a mortalmente.

Detido pelos militares do posto, o homicida foi revistado no interior das instalações onde, de acordo com o alferes Nogueira, terá sacado de um revólver e atingido os dois militares.”

A NOSSA PROPOSTA

TOLERÂNCIA ZERO PARA A VIOLÊNCIA DOMÉSTICA

Perante o  número de mulheres assassinadas por ex-namorados, namorados, companheiros e maridos a que temos assistido nos últimos dias, para não falar já das 51 assassinadas em 2008, blocosdevida propõe medidas preventivas céleres, a saber: prevenção primária, prevenção secundária e prevenção terciária.

1. Prevenção primária: Como?

CRIAR UMA CONSCIÊNCIA SOCIAL (HOMENS E MULHERES)

– Sensibilizar a sociedade em geral para trabalhar as falsas crenças que perpetuam este tipo de agressões. (Ex: Um homem precisa de mostrar à mulher quem é que manda logo desde o início, senão acabará dominado, um homem que bate na mulher nunca tem culpa, uma mulher só respeitará um homem que mande nela, etc). 

– Promover campanhas de divulgação: cartazes em locais públicos, como por exemplo, hospitais, centros de saúde, sindicatos, supermercados, hipermercados, etc.

–  Usar a televisão pública para: debates, filmes, peças de teatro, spots, etc

– Promover a eliminação dos estereótipos de género nas nossas escolas: sensibilizar, desde muito cedo, as crianças para a igualdade de género e para a não violência.

– Responsabilizar “os media” para o seu papel de Educadores/Comunicadores. Alertá-los para a necessidade de divulgarem a condenação do agressor para que a sociedade saiba que estes crimes não ficam impúnes.

2. Prevenção Secundária

– Identificar os grupos de risco, grupos considerados mais vulneráveis e dar-lhes apoio profissional.

3. Prevenção Terciária

– Dar apoio às mulheres(filhos e filhas) que sofreram violência ou estão a passar por situações de violência na família, proporcionando -lhes total protecção.

– Proporcionar acompanhamento psicológico às: vítimas, filhos/as e agressores. Se os agressores não forem tratados, a espiral de violência continuará com outras mulheres.

A PREVENÇÃO É UMA PRIORIDADE NA CONFERÊNCIA EUROPEIA SOBRE VIH

Novembro 28, 2009

A prevenção parece ter-se tornado um dos temas mais importantes da 12a Conferência Europeia sobre SIDA, que abriu oficialmente em Colónia a 11 de Novembro.

Na abertura da conferência de imprensa, a Prof. Francoise Barre-Sinoussi disse que actualmente a prioridade da investigação básica sobre o vírus é impedir o VIH de estabelecer uma infecção crónica nas pessoas.

Retomando o tema da prevenção, o Prof. Jurgen Rockstroh da Universidade de Bona realçou que, na Europa, 50% das infecções não estão diagnosticadas.

Aos media foi referido que a redução dos casos não diagnosticados e a disponibilização do tratamento para o VIH e dos cuidados de saúde iriam melhorar os resultados individuais e ajudariam a prevenir novas infecções.

Pesquisa básica: melhores medicamentos, melhor prevenção

Mais de 4000 delegados reuniram-se em Colónia para conhecer os desenvolvimentos mais recentes da epidemia do VIH no continente europeu.

O tratamento actual para a infecção pelo VIH é altamente eficaz e os médicos estão cada vez mais confiantes que os doentes na Europa tenham a oportunidade de ter uma esperança de vida quase normal. A Prof.a Barre-Sinoussi, no entanto, disse à imprensa que um dos principais objectivos da investigação básica sobre o VIH é de encontrar novos alvos para os medicamentos anti-retrovirais e até modos de erradicar o VIH.

Sugeriu que a investigação sobre os chamados “controladores de elite” – pessoas seropositivas que permanecem livres dos sintomas da infecção e têm uma carga viral muito baixa – poderia, não apenas melhorar o tratamento para o VIH, mas também beneficiar a prevenção.

VIH na Europa

A importância de diagnósticos precoces foi clara no resumo do Prof. Rockstroh dos aspectos clínicos em evidência na conferência.

Cerca de metade de todas as infecções do VIH na Europa não estão diagnosticadas, sendo que este número ascende a 79% em alguns países da Europa de Leste.

O Prof. Rockstroh afirmou, que é essencial um incremento no número de testes realizados para o VIH para controlar a epidemia no continente. No entanto, as leis que criminalizam a transmissão e a exposição ao VIH, e níveis elevados de estigma em alguns países foram identificados como obstáculos que dificultam a realização do teste.

Vários outros temas chave da conferência foram realçados na conferência de imprensa.

Michael Carter/nam – 20.11.2009

CONVITE DA EDITORA SERVIÇO DE NOTÍCIAS CRIAS, CIDADÃOS DO MUNDO

Novembro 27, 2009
Caros amigos,
 
Venho convidar-vos a informarem das vossas actividades para o próximo  dia 1 de Dezembro.
O blog CRIASnoticias como o de Educação Sexual na Escola, são espaços para a divulgação do vosso trabalho.
Seria uma honra poder dedicar o dia 1 de Dezembro com notícias em exclusivo das vossas actividades.
 
ABraço
Estamos Juntos
Ethel Feldman
Editora Serviço de Notícias CRIAS
Cidadãos do Mundo
Tlm 00351 931 169 993

MINISTRA DA SAÚDE, DRA. ANA JORGE, INAUGURA NOVAS INSTALAÇÕES DA ASSOCIAÇÃO ABRAÇO NO GRANDE PORTO

Novembro 27, 2009

MINISTRA DA SAÚDE, DRA. ANA JORGE, INAUGURA

NOVAS INSTALAÇÕES DA ASSOCIAÇÃO ABRAÇO  NO GRANDE PORTO

28 DE NOVEMBRO – 10:00

 

No próximo dia 28 de Novembro, pelas 10:00, a Exma. Senhora Ministra da Saúde Dra. Ana Jorge, preside à inauguração das novas instalações da Abraço na área do grande Porto, o Centro de Atendimento João Carlos, com a presença do Coordenador Nacional para a Infecção pelo VIH/SIDA, Professor Dr. Henrique de Barros.

De forma a poder centralizar os serviços de apoio aos utentes do Grande Porto e para melhor e mais eficazmente responder às necessidades dos que crescentemente nos procuram, a Câmara Municipal do Porto, cedeu à Abraço um espaço em Aldoar (ex-Centro de Saúde de Aldoar com cerca de 170 m2), que se destina à instalação do Centro de Apoio Domiciliário João Carlos e Aconselhamento Psicossocial, o qual realizará entre outras valências, apoio de emergência social, distribuição de alimentos, encaminhamento de doentes e demais serviços, dotando assim a Abraço com uma maior capacidade de resposta e com um maior nível de qualidade na prestação dos serviços.

Este novo Centro Abraço funcionará em paralelo com o Centro de Apoio de Gaia e com a Casa de Acolhimento do Porto (Unidade residencial), duas valências de apoio aos utentes já existentes há vários anos na Região Norte.

Associação ABRAÇO

Largo José Luís Champalimaud, nº 4A

1600-110 Lisboa

Tel: 21 799 75 00  /  Fax: 21 799 75 99

Linha ABRAÇO: 800 225 115

www.abraco.org.pt